
CEマーキング:医療機器の国際展開を加速するパスポート
カートのアイテムが多すぎます
ご購入は五十タイトルがカートに入っている場合のみです。
カートに追加できませんでした。
しばらく経ってから再度お試しください。
ウィッシュリストに追加できませんでした。
しばらく経ってから再度お試しください。
ほしい物リストの削除に失敗しました。
しばらく経ってから再度お試しください。
ポッドキャストのフォローに失敗しました
ポッドキャストのフォロー解除に失敗しました
-
ナレーター:
-
著者:
このコンテンツについて
本エピソードでは、医療機器メーカーがグローバル市場を目指す上で、CEマーキングがなぜ最も重要な認証とされるのか、その多岐にわたる理由と戦略的重要性を解説します。欧州市場への必須条件であることはもちろん、国際的な信頼性の証として、また他の主要市場への展開基盤としてのCEマーキングの価値を深掘りします。
主な質問:
• CEマーキングは、具体的にどの地域へのアクセスを可能にするのでしょうか?
• EUのMDR(医療機器規則)やIVDR(体外診断用医療機器規則)とは何ですか?なぜそれらが重要なのでしょうか?
• CEマーキングは、ヨーロッパ以外の国々でどのように認識されていますか?
• CEマーキングを取得することで、どのような競争上のメリットが期待できますか?
• CEマーキングの取得プロセスは、他の国での承認申請にどのように役立ちますか?
• なぜCEマーキングが「戦略的マイルストーン」と呼ばれるのでしょうか?
• 医療機器のグローバル展開において、CEマーキングが果たす最も重要な役割とは何でしょうか?
これらの洞察を競争優位に変える準備はできていますか?ピュア・グローバルの薬事専門家が、世界30以上の市場でMedTech企業をあらゆる段階でサポートします。私たちがどのように貴社の市場参入を加速できるか、詳細は https://pureglobal.com/ をご覧いただくか、info@pureglobal.com までEメールでお問い合わせください。