Bienvenidos a un nuevo episodio del podcast, donde exploramos los avances más fascinantes en ciencia, salud, genética y genómics. Hoy tenemos el honor de contar con un invitado muy especial, el Dr. Heinner Guio Chunga, investigador principal en Inbiomedics, laboratorio de medicina de precisión en Lima, Perú. Heinner es un reconocido experto en genética y medicina de precisión, genética de enfermedades infecciosas y genómica de poblaciónes andinas, para conversar sobre un tema apasionante y de gran relevancia: los retos en el análisis de variantes genómicas en ADN antiguo y contemporáneo en el Perú, y cómo estos conocimientos están transformando la medicina de precisión y la farmacogenética en esa población andina.

En este episodio, abordaremos las complejidades de estudiar el ADN de poblaciones originarias con una historia genética tan diversa y rica de más de 5,000 años, y cómo estas investigaciones tienen el potencial de desentrañar la herencia genética peruana, identificar predisposiciones a ciertas enfermedades, y personalizar tratamientos médicos. Prepárense para un diálogo enriquecedor que une la historia, la ciencia y la salud, y que nos invita a reflexionar sobre el impacto de la genética en nuestras vidas y en el futuro de la medicina.

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¡Hola a todos y bienvenidos a un nuevo episodio de nuestro podcast! Hoy hablaremos sobre DNA Institute, una organización creada por estudiantes que está revolucionando la forma en que entendemos la genética y su impacto en los programas de educación médica contínua. Si aún no has oído hablar de ellos, esta es una gran oportunidad para conocerlos de primera mano con su director, el Dr. Juan Sebastián Rincón Redondo, médico residente en Genética Médica en la Pontificia Universidad Xaveriana en Bogotá, Colombia.

Conoce mas de DNA Institute en el siguente enlace: https://www.mydnainstitute.com/

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Bienvenidos a la sexta temporada de "De Chícharos y Habas: Conversaciones en Genética Humana", un podcast donde exploramos las fascinantes áreas de la genética humana y su impacto en la medicina actual. En este episodio, tenemos el privilegio de contar con la presencia del Dr. Ignacio Zarante Montoya, actual presidente de la Asociación Colombiana de Genética Médica y Medicina Genómica (ACMGen). En este episodio abordamos temas cruciales como el avance de la genética en Colombia, las oportunidades y desafíos que enfrenta el sector, y cómo la medicina genómica está transformando la atención médica y el diagnóstico de enfermedades raras.

Puedes conocer más de la ACMGen en el siguiente enlace:https://acmgen.org/

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¡Hola a todos y bienvenidos a un episodio muy especial en De chícharos y habas, conversaciones en genética humana! Hoy celebramos nada más y nada menos que nuestro episodio número 100. Han sido cien episodios llenos de conversaciones fascinantes, exploraciones científicas, entrevistas con expertos y mucho aprendizaje juntos.Para esta ocasión tan especial, tengo el honor de recibir a alguien que ha sido una fuente de inspiración para muchos divulgadores de la ciencia, y para mí personalmente. Estoy hablando de Ángel Rodríguez Lozano, periodista científico y creador del reconocido podcast Hablando con Científicos. A través de sus décadas de experiencia, Ángel ha acercado la ciencia al público de una manera única, conectando a la audiencia con los más brillantes investigadores y sus descubrimientos. Hoy hablaremos sobre su trayectoria, la importancia de la divulgación científica y, por supuesto, celebraremos juntos este gran hito en el camino de nuestro podcast. En este episodio hablaremos sobre la relevancia de los podcasts como medio de divulgación de la ciencia, cómo han transformado la manera en que consumimos y comprendemos el conocimiento, y analizaremos las diferencias entre la divulgación científica y la "no ciencia", o la pseudociencia. Así que, sin más preámbulos, ¡comencemos esta conversación con Ángel Rodríguez Lozano!

Para conocer más de los podcasts de Ángel Rodríguez Lozano, visita el siguiente enlace: https://cienciaes.com/

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Bienvenidos a un nuevo episodio de nuestro podcast "De Chícharos y Habas: conversaciones en genética humana". Hoy abordaremos un desafío significativo para la salud en nuestra región: las enfermedades poco frecuentes. A menudo invisibilizadas, estas condiciones afectan a una pequeña parte de la población, pero tienen un impacto profundo en la vida de quienes las padecen. En este episodio, nos enfocamos en CEPCAL, la Colaborativa de Enfermedades Poco Frecuentes para el Caribe y América Latina. Esta organización está a la vanguardia en la lucha por mejorar la calidad de vida de las personas afectadas, promoviendo el acceso a diagnósticos tempranos, tratamientos adecuados y un sistema de apoyo que entienda y responda a las necesidades específicas de esta comunidad. Hablaremos sobre cómo CEPCAL está construyendo puentes entre los pacientes, los profesionales de la salud, los investigadores y las políticas públicas en una región con enormes desafíos, pero también con un gran potencial para marcar la diferencia. Exploraremos sus proyectos, su impacto y cómo cada uno de nosotros puede contribuir a una causa tan noble y necesaria. Así que, si alguna vez te has preguntado cómo las enfermedades raras están siendo abordadas en el Caribe y América Latina, este episodio es para ti. En la conversación nos acompaña la Dra. Claudia Gonzaga Jáuregui, presidente de CERCAL y jefa del Laboratorio Internacional de Investigación sobre el Genoma Humano, de la Universidad Nacional Autónoma de México.

Encuentra más información en los siguientes enlaces:

CEPCAL: https://www.cepcal.org/

Segundo Congreso de Enfermedades Raras y Poco Frecuentes del Caribe y América Latina: https://www.cepcal.org/cepcal2024

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La Sociedad Chilena de Genética (SOCHIGEN) es una organización científica que reúne a profesionales e investigadores en el campo de la genética en Chile. Su objetivo principal es promover el desarrollo y la difusión del conocimiento genético a través de la investigación, la educación y la colaboración entre sus miembros. La Sochigen organiza conferencias, seminarios y talleres, y publica investigaciones relevantes para la comunidad científica y el público en general. También se enfoca en fomentar la formación de nuevos genetistas y en la aplicación de la genética en áreas como la medicina, la agricultura y la biotecnología.

En esta conversación nos acompaña la Dra. Paola Krall, presidente de SOCHIGEN. La Dra. Krall es Bioquímica por la Pontificia Universidad de Chile, en Santiago; es doctora en ciencias en Biología Celular y Molecular por la Universidad Austral de Chile y profesora asociada en la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile. Es miembro del comité científico de la Sociedad Chilena de Nefrología y presidente de la junta directiva de la Sociedad Chilena de Genética

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La Sociedad de Genética Médica del Perú (SGMP) es una organización científica sin fines de lucro dedicada a promover el desarrollo de la genética médica en el Perú. Fundada en 1968, con el propósito de agrupar a profesionales y especialistas en el campo de la genética, la SGMP busca fomentar la investigación, la educación y la aplicación clínica de la genética para mejorar la salud de la población peruana. Algunos de sus objetivos son promover la investigación en genética médica, educación médica continúa y capacitación, divulgación científica, facilitar la aplicación clínica de la genética e incentivar la colaboración internacional. La SGMP juega un papel crucial en la integración de la genética en la salud pública, colaborando con instituciones gubernamentales y privadas para desarrollar políticas y programas de salud que incorporen la genética.

Bajo el liderazgo de la Dra. Gioconda Manassero Morales, la SGMP ha fortalecido su presencia tanto a nivel nacional como internacional, posicionándose como una entidad de referencia en el campo de la genética médica. Gioconda Carmen Elena es médica especialista en Pediatría, Endocrinología Pediátrica y Genética; es responsable del Servicio de Genética del Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja en Lima, Perú. Es profesora de las asignaturas de Embriología, Pediatría, Endocrinología y Genética de la Escuela de Medicina de la Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas y vice-presidenta académica de la Sociedad Peruana de Síndrome Down.

Entra en contacto con la SGMP en el siguiente enlace:

FB: https://www.facebook.com/sogemep/reviews?locale=es_LA

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¡Hola a todos y bienvenidos a un nuevo episodio del podcast “De chícharos y habas: conversaciones en genética humana” en donde abordaremos un evento que está marcando pauta en la región centroamericana: el simposio ORIGEN II, que se llevará a cabo el viernes 23 de agosto de 2024 en San Pedro Sula, Honduras. Este simposio se ha convertido en un punto de encuentro esencial para profesionales, investigadores y estudiantes interesados en la genética clínica.

Durante este episodio, exploraremos los aspectos más destacados del simposio ORIGEN II, desde las presentaciones y conferencias más esperadas, el impacto nacional y regional en los especialistas, particularmente pediatras, ginecólogos y oncólogos. Este simposio es un espacio ideal para entrar en contacto con profesioales de la salud, investigadores y académicos de todo el mundo en un entorno colaborativo. Se cuenta en el programa con más de 15 expertos internacionales y en el episodio nos acompaña la Dra. María Camila Egas Casco, organizadora del evento para darnos más detalles.

La Dra. Egas Casco es médica genetista, graduada de la Universidad de Navarra como médica general y en el Hospital San Joan de Deu y la Universidad de Barcelona, en España.

Puedes encontrar más información sobre el congreso en el siguiente enlace:

www.dxgen.co/origen-ii

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