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激変！医療機器メーカーの海外市場戦略

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このコンテンツについて

 本エピソードでは、医療機器メーカーが直面する市場参入戦略の大きな変化を解説します。EUの医療機器規則（MDR）/体外診断用医療機器規則（IVDR）による規制強化がもたらす課題、米国市場への優先順位の変化、そしてアジア太平洋（APAC）やラテンアメリカといった新興成長市場の機会に焦点を当て、これからのグローバル展開に不可欠な戦略的視点を提供します。 キーポイント： • EUのMDR/IVDRは、医療機器の市場参入にどのような影響を与えていますか？ • なぜ多くのメーカーが最初の市場として米国を選ぶようになっているのですか？ • 2020年、米国医療機器市場の規模はどのくらいでしたか？ • アジア太平洋地域（APAC）の医療機器市場は2025年までにどれくらい成長すると予測されていますか？ • ラテンアメリカの医療機器市場の成長を牽引する要因は何ですか？ • 2024年時点でのラテンアメリカ医療機器市場の評価額は？ • メーカーは変化する市場環境にどのように対応すべきですか？ • 新興市場で成功するための鍵となる要素は何ですか？ これらの洞察を貴社の競争優位性に変える準備はできましたか？ピュアグローバルの規制専門家が、世界30以上の市場で医療技術企業をあらゆる段階でサポートします。私たちが貴社の市場参入をどのように加速できるか、詳細はウェブサイト https://pureglobal.com/ をご覧いただくか、info@pureglobal.com までEメールでお問い合わせください。

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